A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou um novo medicamento para certos pacientes adultos com Câncer do endométrio.
Jemperli (dostarlimab-gxly), fabricado pela empresa farmacêutica britânica GSK, é destinado a pessoas com formas primárias avançadas ou recorrentes de câncer, de acordo com o anúncio do FDA em 1º de agosto.
É um medicamento baseado em imunoterapia, o que significa que aproveita o sistema imunológico do corpo para atacar as células cancerígenas.
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Em testes clínicosJemperli mostrou melhor sobrevida livre de progressão e sobrevida global para todos os pacientes, de acordo com o Dr. Brian Slomovitz, diretor de oncologia ginecológica e copresidente do Comitê de Pesquisa do Câncer do Mount Sinai Medical Center, na Flórida.
“Esta classe de medicamentos tem sido usada no cenário de segunda linha”, disse Slomovitz, o que significa que eles só foram usados se o tratamento de primeira linha (primário) fosse ineficaz ou tivesse efeitos colaterais intoleráveis.
O FDA aprovou um novo medicamento para certas pacientes adultas com câncer endometrial. (iStock)
“Coloque-os na linha de frente [status] aqui produzirá melhores resultados.
Esta é a terceira aprovação da FDA este ano para imunoterapia em Câncer do endométrioo médico observou.
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“Esta é uma ótima notícia para nossos pacientes”, disse Slomovitz à Fox News Digital.
“O câncer endometrial tornou-se a principal causa de morte em relação a todos os outros cânceres ginecológicos, incluindo cancro do ovário“.

Jemperli (dostarlimab-gxly), fabricado pela empresa farmacêutica britânica GSK, destina-se a pessoas que sofrem de formas primárias avançadas ou recorrentes de câncer. (iStock)
Antes de as opções de imunoterapia estarem disponíveis, o único tratamento para o cancro do endométrio era apenas a quimioterapia, disse Slomovitz.
“Esses resultados são uma virada de jogo – é sem precedentes ter três aprovações em um período de tempo tão curto”.
Os efeitos colaterais mais comuns de todos os medicamentos de imunoterapia são toxicidades gastrointestinais, endócrinas e dermatológicas, observou o médico.
“Esses resultados são uma virada de jogo – é sem precedentes ter três aprovações em um período de tempo tão curto”.
“Os pacientes devem compreender que adicionar a imunoterapia à quimioterapia tradicional tem melhores resultados e que o perfil de toxicidade é administrável”, acrescentou.
Para os médicos, Slomovitz enfatizou a necessidade de adaptação rápida e de tornar o medicamento recém-aprovado uma opção de tratamento de primeira linha para seus pacientes.

GlaxoSmithKline (GSK) é a empresa farmacêutica com sede no Reino Unido que fabrica Jemperli. (REUTERS/Dado Ruvic/Ilustração/Foto de arquivo)
Em junho, a FDA aprovou o Keytruda (pembrolizumab) da Merck para uso em combinação com quimioterapia em pacientes adultos com doença primária avançada ou recorrente. Câncer do endométrio.
“O estudo da Merck (pembrolizumabe) mostrou uma melhora significativa na sobrevida livre de progressão em todos os pacientes”, disse Slomovitz.
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Nesse mesmo mês, o Imfinzi (durvalumab) da AstraZeneca foi aprovado para pacientes com doença avançada ou recorrente que possuem um determinado biomarcador.
O estudo da AstraZeneca também mostrou melhora na sobrevida livre de progressão para todos os pacientes.
Todos os testes para o novo medicamentos anticâncer foram conduzidos através da Fundação GOG, que é o maior grupo cooperativo para todas as pesquisas em oncologia ginecológica, observou Slomovitz.

“A adição da imunoterapia à quimioterapia proporcionou uma melhoria nos resultados de sobrevivência sem um impacto negativo na qualidade de vida”, disse um oncologista. (iStock)
Nos ensaios, o uso de medicamentos imunoterápicos em combinação com quimioterapia reduziu o risco de progressão da doença em cerca de 70% em pacientes cujos tumores apresentavam determinados biomarcadores.
Em outros pacientes sem esse biomarcador, ainda houve uma “melhora clínica e estatisticamente significativa no tempo de progressão, o que é significativo para nossos pacientes e agora levou à aprovação da FDA em ambos os ambientes de biomarcadores”, disse Kathleen N. Moore, MD, co. -diretor do Stephenson Cancer Center do Centro de Ciências da Saúde da Universidade de Oklahoma, disse à Fox News Digital.
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“Esses estudos transformaram os resultados para pacientes com câncer endometrial e estão preparados para mudar o cenário paisagem de tratamento melhorar no futuro”, acrescentou.
Shannon N. Westin, diretora médica do Centro de Oncologia Ginecológica do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas, disse estar “encantada” por ter múltiplas novas opções para pacientes com câncer endometrial avançado e recorrente, após anos sem novas terapias.

Esta é a terceira aprovação da FDA este ano para imunoterapia no câncer endometrial, observou o médico. “Esta é uma ótima notícia para nossos pacientes”, disse um oncologista à Fox News Digital. (iStock)
“Não precisamos mais tratar todos da mesma forma e podemos, em vez disso, empregar medicina de precisão para melhorar a sobrevivência desses sobreviventes”.
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“A adição da imunoterapia à quimioterapia proporcionou uma melhoria nos resultados de sobrevivência sem um impacto negativo na qualidade de vida,” Ela continuou.
“Este é o cenário ideal.”
A Fox News Digital entrou em contato com a GSK para comentar.
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