Um estudo realizado pela Osaka Metropolitan University, no Japão, verificou o efeito fisiológico dos polifenóis da Ecklonia cava, espécie de alga marinha marrom comestível encontrada nos oceanos do Japão e da Coreia, rica em antioxidantes, na prevenção do mal de Parkinson. .
Neste estudo, dois tipos de testes de função motora foram realizados usando camundongos que foram alimentados por via oral com antioxidantes diariamente durante uma semana e depois receberam rotenona, um produto químico inodoro usado como inseticida e pesticida.
Os resultados mostraram que a função motora, que foi diminuída pela rotenona, foi restaurada. Houve também melhora na função motora intestinal e na estrutura da mucosa do cólon, tecido especial que cobre o cólon.
Além disso, experimentos celulares utilizando células modelo da doença de Parkinson verificaram a interação bioquímica do efeito preventivo da Ecklonia cava.
Os resultados da validação mostraram que os antioxidantes ativam a enzima AMPK (proteína quinase ativada por adenosina monofosfato), um sensor de energia intracelular, e inibem a produção de espécies reativas de oxigênio que causam a morte de células neuronais.
“Este estudo sugere que os antioxidantes da Ecklonia cava podem reduzir o dano neuronal ativando a AMPK e inibindo a produção de espécies reativas de oxigênio intracelular. Espera-se que a Ecklonia cava seja um ingrediente eficaz na prevenção da doença de Parkinson”, afirma a professora associada Akiko Kojima-Yuasa, da Escola de Pós-Graduação em Vida Humana e Ecologia da Universidade Metropolitana de Osaka, que liderou a pesquisa.
O Parkinson é uma doença neurológica degenerativa, crônica e progressiva que afeta principalmente a parte motora. A condição causa a degeneração de células localizadas em uma região do cérebro chamada substância negra. Esta área é responsável pela produção de dopamina, neurotransmissor associado ao movimento corporal. A baixa dopamina afeta a capacidade motora do paciente.
Os sintomas mais característicos do Parkinson geralmente aparecem por volta dos 65 anos. No entanto, os especialistas afirmam que a doença começa a se desenvolver 20 anos após o aparecimento dos sinais mais pronunciados.
O tratamento ajuda a controlar os sintomas, mas existem poucas alternativas e ainda não são capazes de curar a doença.
Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade de Nagoya, no Japão, identificaram uma relação entre a população de trilhões de bactérias que vivem no intestino humano, a chamada microbiota intestinal, e as características da doença.
Em particular, observaram redução de microrganismos ligados à síntese das vitaminas essenciais B2 e B7, compostos importantes no combate à inflamação presente no Parkinson, e agentes que atuam na manutenção da integridade da barreira intestinal, camada que impede a entrada de toxinas. entrando na corrente sanguínea. sangue.
A região, também chamada de flora, é conhecida como “segundo cérebro”. Estima-se que 95% da serotonina, importante neurotransmissor para o corpo humano, seja produzida no intestino, por exemplo.
Por isso, os cientistas decidiram analisar amostras de fezes de pacientes com Parkinson e de indivíduos saudáveis do Japão, Estados Unidos, Alemanha, China e Taiwan. O objetivo foi buscar alterações comuns aos diagnosticados com a doença e que pudessem estar associadas a ela.
De modo geral, observaram diminuição dos genes bacterianos responsáveis pela síntese da riboflavina (vitamina B2) e da biotina (vitamina B7), compostos que possuem propriedades antiinflamatórias importantes para combater a inflamação presente no Parkinson.
Os pesquisadores explicam que, em condições ideais, essas duas substâncias são importantes para manter a integridade da barreira intestinal, evitando que as toxinas a atravessem e cheguem ao cérebro – onde podem causar inflamação e afetar processos importantes.
“Este aumento da permeabilidade (do intestino) expõe os nervos a toxinas, contribuindo para a agregação anormal de alfa-sinucleína (uma proteína cuja acumulação no cérebro está ligada ao Parkinson), ativando células imunitárias no cérebro e levando a problemas de longo prazo. inflamação.” , afirma Hiroshi Nishiwaki, pesquisador da universidade japonesa responsável pelo estudo.
O especialista afirma ainda que, nos próximos anos, a terapia poderá ser personalizada com base no perfil único da microbiota de cada paciente: “com base nessas descobertas, poderíamos identificar indivíduos com deficiências específicas e administrar suplementos orais de riboflavina e biotina àqueles com níveis reduzidos, o que poderia criar um tratamento eficaz.
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