Gilmar Mendes suspende decisões que autorizavam compra de medicamento de R$ 15 milhões para distrofia muscular rara

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A medida atende a solicitação da União e é válida até que seja concluída a conciliação com o laboratório responsável pelo medicamento quanto ao preço e condições de aquisição do produto. O ministro Gilmar Mendes pediu mais tempo para analisar o caso. Andressa Anholete/SCO/STF O ministro Gilmar Mendes, do Supremo Tribunal Federal (STF), suspendeu decisões provisórias (liminars) do Tribunal que autorizavam a compra do medicamento “Elevidys”, avaliado em R$ 15 milhões para o tratamento de Duchenne Distrofia Muscular. O ministro atendeu a um pedido da União e é válido até que seja concluída uma conciliação entre o laboratório responsável pelo medicamento e a União sobre preço e condições de aquisição do medicamento, que ainda depende de aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa). A suspensão não afeta decisões tomadas em favor de crianças que estão prestes a completar 7 anos —que podem ser prejudicadas pela não aplicação imediata do medicamento, já que o pedido de registro feito pela empresa é direcionado a pacientes na faixa etária de 4 a 4 anos. 7 anos. Lorenzo Silveira foi diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne Ao STF, o governo identificou 55 ações judiciais que tratam do caso. Em 13 deles, a Justiça autorizou o fornecimento do medicamento pelo Ministério da Saúde, mas 11 pedidos ainda não foram cumpridos. Segundo a União, o cumprimento dessas decisões trará um impacto de R$ 252 milhões aos cofres públicos, recursos que poderão ser economizados caso seja assinado um acordo proposto pela União. O governo destacou ainda que as 54 ações teriam impacto de R$ 1,5 bilhão para o Sistema Único de Saúde (SUS), se aceitas, o que seria insustentável. Na decisão, Gilmar Mendes afirmou que “a presente decisão não tem por objetivo revogar as liminares concedidas, mas apenas suspendê-las até a conclusão das tratativas com o laboratório, o que poderá beneficiar não só os autores das ações em curso, mas todos crianças com Distrofia Muscular de Duchenne residentes no país”. Doença rara A Distrofia de Duchenne é uma doença genética rara que afecta cerca de um em cada 3.000 nados-vivos e ocorre predominantemente em rapazes. Especialistas explicam que, nesses casos, há falta de produção de uma proteína chamada distrofina, que funciona como um amortecedor muscular. A falta de distrofina faz com que esses músculos comecem a se desgastar, pois não possuem esse acolchoamento. E com o tempo, esse músculo é destruído. LEIA MAIS: ‘Ele tem prazo’, diz mãe de menino com distrofia muscular de Duchenne; remédio custa até R$ 17 milhões Entenda como a compra de um remédio milionário para um menino em MG abre portas para o tratamento da Distrofia de Duchenne no Brasil Ministério da Saúde emite ordem de compra de um remédio de R$ 17 milhões para um menino com distrofia rara em MG, diz família



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