O bebê havia sido diagnosticado com uma malformação congênita devido à trissomia 13, conhecida como Síndrome de Pata. O filho mais novo do cantor Zé Vaqueiro e Ingra Soares, Arthur, morreu aos 11 meses. O pequeno havia sido diagnosticado com uma malformação congênita devido à trissomia do 13, conhecida como Síndrome de Patau. Nas redes sociais, ambos os pais compartilharam uma nota lamentando a perda. “Deus sabe de todas as coisas e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo do coração o carinho e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós”, diz o comunicado, assinado por ambos os pais de Arthur. Zé Vaqueiro e Ingra Soares lamentam a morte do filho mais novo Reprodução/Instagram O filho mais novo do cantor estava internado desde o dia em que nasceu, no final de julho de 2023, após ser diagnosticado. Foram necessários nove meses de espera até que a família pudesse levar o bebê para casa. No dia 16 de maio, Arthur já havia saído do hospital, mas foi internado novamente no dia seguinte após sofrer uma parada cardíaca. Texto inicial do plugin No final de junho, o filho mais novo de Zé Vaqueiro e Ingra foi submetido a uma traqueostomia: “Correu tudo bem”, disse a mãe no mês passado. Desde que descobriram o diagnóstico de Arthur, o forrozeiro e a companheira passaram por muitas dúvidas e incertezas. O casal se apegou à religião para superar expectativas e aflições. Ao EXTRA, em maio deste ano, a cantora falou sobre o assunto: — Estamos confusos com tantas incertezas. Oramos muito, pedimos a Deus paciência, maturidade e sabedoria para transmitir o amor que ele merece. As crianças perguntaram quando Arthur voltaria para casa. Principalmente os mais novos. E eu sempre dizia: “logo, logo”. Ingra e a cantora também são pais de Daniel, de 3 anos, e Nicolly, de 13, do relacionamento anterior da influenciadora. Filho de Zé Vaqueiro, Arthur foi batizado no hospital Reprodução/Instagram Zé Vaqueiro se emociona com o encontro dos filhos Reprodução O que é a Síndrome de Patau? A Síndrome de Patau é uma condição genética causada pela presença de uma cópia adicional do cromossomo 13 (onde o normal seriam duas cópias), resultando em complicações no desenvolvimento fetal, incluindo problemas no sistema nervoso, defeitos cardíacos e fissura labiopalatina. Foi descrito pela primeira vez na década de 1960 pelo geneticista Klaus Patau. Os sintomas da Síndrome de Patau incluem convulsões, anomalias cardiovasculares, malformações renais, fraqueza muscular, surdez devido a orelhas deformadas, olhos ausentes ou distantes, entre outros. Além disso, deficiências intelectuais, problemas de comunicação e cognitivos podem ocorrer durante o desenvolvimento da criança. Não existe tratamento específico para a Síndrome de Patau, mas o bebê necessita de acompanhamento médico ao longo da vida e as complicações podem ser tratadas à medida que surgem. No Brasil, alguns exames estão disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) para detectar a síndrome durante a gravidez ou após o parto. Saiba mais taboola
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