Filho do cantor cearense Zé Vaqueiro nasceu com a síndrome rara e morreu na madrugada desta terça-feira (9), aos 11 meses. Filho do cantor Zé Vaqueiro, Arthur, que nasceu com uma síndrome rara e morreu aos 11 meses Reprodução O filho mais novo do cantor Zé Vaqueiro e da empresária Ingra Soares, o bebê Arthur, de apenas 11 meses, faleceu na madrugada desta terça-feira (9), conforme anúncio feito pela equipe do artista nas redes sociais. A criança nasceu com síndrome de Patau, uma doença genética rara que afeta os sistemas nervoso, cardíaco e urinário. Clique aqui para acompanhar o canal do g1 Ceará no WhatsApp “Deus sabe de todas as coisas, e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo do coração pelo carinho e orações que nosso menino recebeu enquanto ele estava entre nós”, publicaram Zé Vaqueiro e Ingra nas redes sociais. Devido ao quadro, a criança permaneceu na UTI após o nascimento, saindo da unidade pela primeira vez em maio deste ano. Ele voltou ao hospital um dia depois, após sofrer uma parada cardíaca. No vídeo abaixo, de agosto de 2023, o cantor falou sobre o estado do filho, quando ele estava com saúde estável, e agradeceu aos fãs pelas orações e votos de melhora de Arthur. Zé Vaqueiro fala sobre o estado de saúde do filho que nasceu com uma síndrome rara. Entenda a seguir o que é a Síndrome de Patau, seu diagnóstico e seus impactos: O que é a Síndrome de Patau? A síndrome de Patau é uma doença genética caracterizada por um cromossomo extra, que causa problemas de malformação na face e nos membros e nos sistemas nervoso, cardíaco e urinário. “É uma doença genética rara, que atinge cerca de um em cada quatro mil nascidos vivos”, afirma a geneticista Cristiana Libardi, pesquisadora da Universidade de Fortaleza (Unifor). O que são cromossomos? Todos os seres vivos possuem DNA. O DNA é como uma “receita”, um código que indica como devem ser as estruturas que compõem o corpo humano – o formato dos órgãos, a cor da pele, o comprimento dos cabelos. O cromossomo é uma estrutura onde as moléculas de DNA são condensadas e reunidas. Cada célula do corpo humano contém a “receita” do DNA, “armazenada” nos cromossomos. O número de cromossomos varia de espécie para espécie, mas os seres humanos geralmente possuem 46 cromossomos em cada célula, dos quais 23 são herdados do pai e 23 da mãe. Zé Vaqueiro e Ingra Soares já são pais de Daniel, de 3 anos, e Nicole, de 13 anos. Instagram/Reprodução Os cromossomos são contados em pares e nomeados numericamente (um par de cromossomos 1, um par de cromossomos 2, um par de cromossomos 3 e assim por diante). A síndrome de Patau é caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. “Todos nós temos duas cópias de cada cromossomo, que recebemos dos nossos pais, uma do nosso pai e outra da nossa mãe”, explica Cristiana Libardi. “A criança [com a síndrome de Patau] nasce com três cópias de um dos cromossomos, que é o cromossomo 13.” É justamente nos momentos em que o DNA é replicado para dar origem a novas células que ocorrem erros, como a trissomia cromossômica que atinge o filho do cantor Zé Vaqueiro. “Essa falha pode ocorrer durante a divisão dos gametas [células reprodutivas] masculino ou feminino, onde em vez dos gametas irem com uma cópia de cada cromossomo, às vezes o gameta vai com uma cópia extra. Ou há uma divisão errada durante o crescimento do embrião”, aponta Libardi. Portanto, em vez de ter um par de cromossomos 13, as pessoas com a síndrome apresentam três cromossomos 13, daí o nome trissomia. Portanto, alguém com Síndrome de Patau possui 47 cromossomos no total, e não 46. O cromossomo extra bagunça a “receita” do DNA que orienta a formação do indivíduo, dando origem a malformações e outros problemas congênitos. Como a síndrome afeta o bebê e a gravidez? Os bebês com síndrome de Patau nascem com baixo peso e uma série de alterações fisiológicas e malformações. Em alguns casos, pode ocorrer microcefalia. Entre os problemas causados pela doença estão: Malformação cardíaca Malformação do sistema nervoso Alterações nas bochechas e lábios leporinos Malformação renal Problemas respiratórios Micro ou anoftalmia (olhos pequenos ou ausência de olhos) Defeitos abdominais Malformação do ouvido e surdez “Esta doença pode levar à perda de gravidez ou nascimento prematuro da criança. Na maioria dos casos, a taxa de sobrevivência de crianças com síndrome de Patau é baixa. Então, geralmente a criança morre após o nascimento”, aponta Cristiana Libardi, destacando que há casos de crianças que sobreviveram durante meses. A síndrome é tratável? Não existe tratamento específico para o problema. Geralmente, é oferecido apoio para que a criança com o problema receba o máximo de conforto possível. É possível prevenir? O problema pode ser detectado no NPIT, exame de triagem pré-natal não invasivo, que detecta, entre outros problemas, a trissomia 13, que gera a síndrome de Patau. O exame é realizado por meio da coleta de uma amostra de sangue materno por volta das 9 ou 10 semanas de gestação. A geneticista Cristiana Libardi destaca que, embora não seja possível prever o problema antes da gravidez, os futuros pais podem procurar aconselhamento genético. “Não podemos prever o risco de ocorrência. Pode ser por acaso, mas também podemos ter alguns indícios na família, em que o geneticista pode prever o risco de ocorrência desta doença”, indica. Zé Vaqueiro anunciou a gravidez da esposa em janeiro deste ano Arquivo pessoal Também é possível analisar o embrião em processos de reprodução assistida, como a fertilização in vitro, para evitar a transmissão do problema. “Não é algo que os pais vão transmitir sempre, é algo que pode acontecer por acaso. Agora o que temos que fazer é monitorar e identificar se há algum caso de alteração cromossômica semelhante na família”, ressalta. Assista aos vídeos mais vistos do Ceará:
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