Arthur nasceu em julho de 2023 e foi diagnosticado com síndrome de Patau. Nas redes sociais, o cantor e a esposa agradeceram ao público pelo apoio e orações. Zé Vaqueiro publica foto do filho com síndrome rara Redes Sociais/Reprodução Arthur, filho do cantor Zé Vaqueiro e Ingra Soares, morreu aos 11 meses. A informação foi confirmada pela equipe do artista nas redes sociais, na madrugada desta terça-feira (9). Clique aqui para acompanhar o canal g1 Ceará no WhatsApp O bebê nasceu no final de julho de 2023 e foi diagnosticado com malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia 13 — também síndrome de Patau. Após o nascimento, Arthur ficou internado por quase dez meses, até receber alta. Porém, um dia após deixar o hospital, o menino sofreu uma parada cardíaca e foi internado novamente. “Deus sabe de todas as coisas e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo do coração o carinho e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós”, publicaram Zé Vaqueiro e Ingra nas redes sociais. Arthur era o filho mais novo de Zé Vaqueiro. Ele e sua esposa têm outros dois filhos: Daniel e Nicole. Família visita Arthur na UTI Reprodução/Instagram @zevaqueiro O que é a síndrome A Síndrome de Patau é uma doença genética caracterizada por um cromossomo extra, que causa problemas de malformação na face e nos membros e nos sistemas nervoso, cardíaco e urinário. “É uma doença genética rara, que atinge cerca de um em cada quatro mil nascidos vivos”, afirma a geneticista Cristiana Libardi, pesquisadora da Universidade de Fortaleza (Unifor). O número de cromossomos varia de espécie para espécie, mas os seres humanos geralmente possuem 46 cromossomos em cada célula, dos quais 23 são herdados do pai e 23 da mãe. Os cromossomos são contados em pares e nomeados numericamente (um par de cromossomos 1, um par de cromossomos 2, um par de cromossomos 3 e assim por diante). A síndrome de Patau é caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. “Essa falha pode ocorrer durante a divisão dos gametas [células reprodutivas] masculino ou feminino, onde em vez dos gametas irem com uma cópia de cada cromossomo, às vezes o gameta vai com uma cópia extra. Ou há uma divisão errada durante o crescimento do embrião”, aponta Libardi. Portanto, em vez de ter um par de cromossomos 13, as pessoas com a síndrome apresentam três cromossomos 13, daí o nome trissomia. Entre os problemas causados pela doença estão: Malformação cardíaca Malformação do sistema nervoso Alterações nas faces e lábios de lebre Malformação renal Problemas respiratórios Micro ou anoftalmia (olhos pequenos ou ausência de olhos) Defeitos abdominais Malformação de ouvido e surdez VÍDEOS: mais assistidos no g1
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